藥廠潔凈室工程之潔凈室設(shè)備清潔程序的制訂
要進行清潔驗證，首先必須對有關(guān)設(shè)備制訂相應(yīng)的清潔程序，然后根據(jù)此程序進行設(shè)備的清潔，再通過取樣和測試分析對此程序加以驗證，或根據(jù)已有的清潔SOP作驗證。下面成都凈化工程公司就談下藥廠潔凈室工程之......
藥廠潔凈室施工之潔凈室設(shè)備清潔驗證步驟
下面成都凈化工程公司就談下藥廠潔凈室施工之潔凈室設(shè)備清潔驗證步驟。根據(jù)清潔程序的規(guī)定與要求或事先設(shè)定一個程序?qū)崈羰以O(shè)備進行清潔，應(yīng)對整個清潔過程作詳細的記錄，記錄的內(nèi)容應(yīng)包括:進行清潔驗證設(shè)備......
成都潔凈室工程清潔驗證次數(shù)和清潔驗證可接受標準
在驗證取樣測試時，若發(fā)現(xiàn)洗過的設(shè)備明顯不干凈，應(yīng)立即停止驗證。有明顯的殘留物存在表明現(xiàn)有的清潔程序是不合適的，因此必須在驗證開始前重新評價清潔程序。從某種意義上來說，清潔驗證就是對清洗標準操作規(guī)......
藥廠潔凈室工程之潔凈室藥用設(shè)備中清洗劑殘留限量指導(dǎo)下
上一篇成都凈化工程公司跟大家談了藥廠潔凈室工程之潔凈室藥用設(shè)備中清洗劑殘留限量指導(dǎo)上篇，下面我們來談下篇。 一、安全因子 暴露數(shù)據(jù)應(yīng)該由可能導(dǎo)致暴露的給藥途......
藥廠潔凈室工程之藥用設(shè)備中清洗劑殘留限量指導(dǎo)上
潔凈室驗證部門最常見的問題之一就是“如何確定清洗劑的殘留不摻雜到產(chǎn)品中去？”，下面成都凈化工程公司就談下藥廠潔凈室工程之藥用設(shè)備中清洗劑殘留限量指導(dǎo)。 ? 一、零殘留......
藥廠潔凈室工程之潔凈室消毒劑的aoac測試
藥廠潔凈室消毒劑必須通過美國環(huán)保總署（EPA）認證的政府化學(xué)分析協(xié)會（AOAC）描述的測試。EPA規(guī)定了消毒劑的安全、使用以及處置等問題。潔凈室消毒劑的功效通過AOAC描述的測試來確定，下面成都......
